Koordynator badań klinicznych - Świecie
KLUCZOWE WYMAGANIA:
- Wyższe wykształcenie magisterskie w jednej z dziedzin: ratownictwo medycznego, diagnostyka laboratoryjna, pielęgniarstwo, nauki biologiczne i pokrewne.
- Znajomość języka angielskiego w stopniu umożliwiającym samodzielną komunikację pisemną i ustną (poziom B2+).
- Biegła obsługa pakietu MS Office (Excel, Word, PowerPoint).
Kompetencje miękkie i dodatkowe atuty:
- Doświadczenie w koordynacji badań klinicznych lub pracy w środowisku CRO/medycznym (istotny atut),
- Znajomość standardów ICH-GCP oraz regulacji prawnych dot. badań klinicznych w Polsce,
- Umiejętność zarządzania dokumentacją medyczną i elektronicznymi systemami (eCRF),
- Wysokie zdolności analityczne i organizacyjne,
- Skuteczna komunikacja interpersonalna oraz zdolność budowania relacji z zespołem i partnerami zewnętrznymi,
- Aktywność, chęć rozwoju kompetencji zawodowych, odporność na stres.
ZAKRES OBOWIĄZKÓW:
- Koordynacja procesu badawczego: nadzór nad przestrzeganiem protokołu badania i procedur SOP, wsparcie merytoryczne dla zespołu badawczego (w tym badaczy głównych),
- Opieka nad uczestnikami badań: realizacja procedur medycznych zgodnie z protokołem (m.in. pobieranie prób biologicznych, podawanie leków, wykonywanie EKG), zapewnienie bezpieczeństwa pacjentów i zgodności z wytycznymi lekarza prowadzącego,
- Zarządzanie dokumentacją: przygotowanie, weryfikacja i archiwizacja dokumentacji medycznej (źródłowej i CRF/eCRF), nadzór nad kompletnością i jakością danych,
- Komunikacja i współpraca: kontakt z monitorami badań, instytucjami zewnętrznymi oraz komisjami bioetycznymi, współpraca z pozostałymi ośrodkami badawczymi w ramach ośrodków grupy,
- Zgodność z regulacjami: egzekwowanie standardów ICH-GCP, przepisów lokalnych i wewnętrznych polityk jakościowych.
OFERUJEMY:
- Stabilne zatrudnienie na podstawie umowy o pracę,
- Konkurencyjny pakiet wynagrodzeniowy w zależny od kompetencji i doświadczenia,
- Rozwój zawodowy: szkolenia specjalistyczne (w tym certyfikacje ICH-GCP), możliwość zdobycia eksperckiej wiedzy z zakresu badań klinicznych,
- Międzynarodowe środowisko pracy: współpraca z globalnymi zespołami badawczymi i liderami branży,
- Kulturę organizacyjną: przyjazną i innowacyjną atmosferę opartą na wzajemnym szacunku, elastyczne podejście do zarządzania projektami,
- Wpływ na medycynę przyszłości: udział w przełomowych projektach badawczych.
APLIKACJA:
- Prosimy o załączenie CV do aplikacji,
- Możliwość przesłania CV bezpośrednio na adres e-mail: [email protected] lub aplikacja poprzez formularz na stronie internetowej firmy: https://vbidea.pl/
- W przypadku aplikacji poprzez wiadomość e-mail, prosimy o załączenie następującej klauzuli:
"Wyrażam zgodę na przetwarzanie danych osobowych zawartych w Curriculum Vitae w celu realizacji procesu rekrutacji zgodnie z ustawą z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych (Dz. Ustaw z 2018, poz. 1000) oraz zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (RODO)."